Çayırova’da ikamet eden Yalçınkaya ailesi, Serebral Palsi (beyin felci) teşhisi konulan kızları Lina’nın yürüyebilmesi için hem ekonomik hem de hukuki bir mücadele veriyor. Yüksek rehabilitasyon masrafları karşısında çaresiz kalan baba, plastik su borularından yaptığı düzenekle kızının tedavisine destek oluyor.
HASTANEYE "İHMAL" DAVASI
28 Şubat 2023’te prematüre olarak dünyaya gelen Lina, 13 günlük yoğun bakım sürecinin ardından "sağlıklı" denilerek taburcu edildi. Ancak 9. aya gelindiğinde vücudundaki kasılmalar nedeniyle yapılan incelemelerde, Lina’nın yoğun bakımdayken beyin kanaması geçirdiği ve buna bağlı olarak beyninde hasar oluştuğu ortaya çıktı.
Ailenin, durumu kendilerinden gizlediği iddiasıyla özel bir hastaneye açtığı tazminat davası İstanbul Anadolu 8. Tüketici Mahkemesinde devam ediyor. Mahkeme heyeti, kusur durumunun tespiti için dosyanın Adli Tıp Kurumuna gönderilmesine karar vererek duruşmayı 22 Eylül’e erteledi.
500 LİRALIK YÜRÜME BARİYERİ
Fizik tedavi seanslarının maliyetini karşılamakta güçlük çeken baba Sadık Yalçınkaya, kızının evde egzersiz yapabilmesi için yaratıcı bir çözüm geliştirdi. Yaklaşık 500 liraya mal ettiği plastik su borularından bir yürüme bariyeri tasarlayan fedakar baba, Lina’nın bu düzenek sayesinde adımlar atmaya başladığını belirtti.
MİLYONLUK TEDAVİ İÇİN DESTEK BEKLENİYOR
Lina’nın tamamen yürüyebilmesi için gerekli olan kök hücre tedavisi (eksozom) için yaklaşık 2 milyon 850 bin liralık bir maliyet çıkarıldı. Maddi imkanları tükenen aile, tedavi masraflarını karşılayabilmek adına Valilik onaylı yardım kampanyası başlatmak için resmi evraklarını hazırlıyor.
Lina’nın tek hayali ise parkta gördüğü akranları gibi özgürce koşabilmek.